该试剂盒是国际上首次并唯一基于用多通道实时荧光定量PCR仪来进行检测的，该试剂盒的出现是对HPV DNA检测即宫颈癌早期筛查项目的重大贡献。相对于以往出现的多种HPV检测方法 ，它的明确意义在于：

解决了细胞学检查受取材方法、涂片制作、染色技巧及细胞学专家阅片水平的影响和准确度低、结果不能重复等缺陷；
解决了传统PCR技术的灵敏度低、特异性不强、检测阈值缺乏临床依据、实验无法实现自动化并获取客观结果等问题；
解决了单色荧光PCR试剂只能检测HPV单一或少数型别的问题；
解决了多型HPV病毒检测的难题；
解决了杂交捕获法不能基因分型且交叉污染难以克服的问题。

　　该试剂盒是来自欧洲权威分子生物学研究中心的新产品，独有的技术拥有国际专利，是真正的 宫颈癌早期筛查试剂，其技术的主要特点可概括为：

高特异性：该试剂盒是根据每个不同的HPV基因型从大量的HPV基因中筛选出独特序列而设计的特异性引物和探针，这些特异性引物和探针与不同基因组DNA或其它病原性微生物核酸无交叉反应，可一次性精确筛查占99%的致癌性高危型HPV，带真实内标，内标不起跳，HPV阳性，提示可能为阴道HPV感染。
高灵敏度：每个HPV基因型的最低检出拷贝数为：20-100，对CINII 、CINIII 及宫颈癌的检出率大于98%，并可根据临床需要确定阈值。
重复性好：同一标本用同一批号的试剂进行检测，起始拷贝数的偏差不超过10。